|
| Persbericht |
PERSBERICHT
Een krokodil
voor kleuters met hartafwijking
Het
Kinderhartenfonds heeft in samenwerking met de Patiëntenvereniging
Aangeboren
Hartafwijking (PAH) het voorleesboek ‘Hartsvriendjes’ ontwikkeld voor kinderen
van 4 t/m 6 jaar die geboren zijn met een hartafwijking.
Het boek helpt jonge
kinderen zich te uiten over het ‘anders zijn’ dan leeftijdsgenoten. De verhaaltjes
vormen voor ouders, verzorgers en leerkrachten een goede aanleiding om op een serieuze
maar ongedwongen manier de gevolgen van de ziekte met kinderen te
bespreken.
Kris krokodil en
zijn hartsvriendjes
Het voorleesboek
‘Hartsvriendjes’ gaat over het krokodilletje Kris. Kris heeft een
aangeboren hartafwijking waar hij aan is geopereerd. Dat is te zien aan een
groot litteken op zijn borst. Het boek bevat verhaaltjes over het ziekenhuis
en de operatie, maar ook over leuke dingen zoals zwemmen, tikkertje en
verstoppertje. Dingen die Kris ook kan, alleen dan wat rustiger.
Er zijn 6
verhaaltjes om voor te lezen en 2 aanwijspagina’s.
Prijs en
verkrijgbaarheid
Het boek kost €12,50 (excl.€ 2,- verzendkosten) en is verkrijgbaar op de website van het
Kinderhartenfonds www.kinderhartenfonds.nl. Voor nieuwe leden van de
Patiëntenvereniging
Aangeboren Hartafwijking (PAH) is het boek gratis.
Kinderhartenfonds
Het
Kinderhartenfonds is in leven geroepen door de Nederlandse Hartstichting en
zamelt geld in met het doel
kinderen met een ziek hart beter te laten worden, blijvend zieke kinderen een
betere
kwaliteit van
leven te geven en gezonde kinderen zo lang mogelijk hartgezond te houden. De donaties worden
besteed aan o.a. wetenschappelijk onderzoek, speciale kindervakantieweken en
projecten die de
risicofactoren voor hart- en vaatziekten, zoals overgewicht, onvoldoende beweging en
roken, onder de aandacht van gezonde kinderen brengen. De organisatie van de
Junior Hartdag
en de Heart Dance Award voor scholen zijn hier voorbeelden van. Voor meer informatie: www.kinderhartenfonds.nl en www.hartvoorschool.nl.
Patiëntenvereniging
Aangeboren Hartafwijking
De
Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijkingen (kortweg PAH) is een landelijke patiëntenorganisatie
van en voor kinderen, jongeren en volwassenen met een aangeboren
hartafwijking,
hun ouders, partners en familieleden. De PAH speelt een belangrijke rol in de informatievoorziening
over aangeboren hartafwijkingen en is er voor álle patiënten en álle ouders; voor ernstige en
minder ernstige aandoeningen. De PAH organiseert voorlichtingsbijeenkomsten en onderlinge contacten.
In september viert de PAH haar 5-jarig jubileum. Voor meer informatie:
www.aangeborenhartafwijking.nl.
|